1，連續循環
衰弱的水已經出現微生物培養基體的形成和輸送管的水污染。以便減少注射用水在輸送管中衰弱，輸送管平臺務必方案為循環法輸送管。注射用水在最長的河流各種取水點（最人生理想的情況是各種取水點在另一個反復輸送管上）之前回去水廂。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
會選用相匹配好的反復的劃分票在結構設計構思的過程中嘗下被輕視。實際上會選用相匹配好的劃分泵是管線結構設計構思中更加至關重要的一部分。通常某種程度，反復的劃分泵的使用體現在保障將軟水以合理的流動速度和負荷推送達擁有取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前經驗，純化任何基本是由凈水制得控制裝置達到的，另一的控制裝置主要是用到保護地表水量或將水純化到更好的職務級別。以至于，間歇濾油器控制裝置中純化儀器的目地就在于擔保間歇濾油器中凈水的地表水量安穩可信度，導致擔保從4個取水點所取到的凈水也可以省心地用到實驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
產品 上超注射用水設備對的設計構思還都要思考到：設備的上班模型的掌握更換掌握和和諧其它的的上班標段或包塊；的上班主要參數和產潤滑質的接口顯示：大檢維保與保養顯示、出現問題報警設備出現問題報警（從超注射用水化學合成設備到超注射用水分派設備）。設備都要具備比較簡單高效快捷的掌握接口，這讓手機用戶會很比較容易地對設備通過操控和維保與保養，同時會隨意地知道設備運營程序。對產品 上超注射用水設備中的要點環節通過生活飲用水監測站不是常核心的。它能能證件辦理設備的通常運營，各種產潤滑質是達標率的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
